Politica
FDA va autoriza boosterele Pfizer și Moderna contra Omicron. Părerea lui Cristian Terhes. „Un abuz în masă”
Sursa: Angellodeco | Dreamstime.com
Europarlamentarul Cristian Terhes a declarat că FDA din SUA ar putea autoriza boosterele Pfizer și Moderna contra Omicron. Cu toate că testele pe oameni nu au fost finalizate, cele două companii au cerut aprobarea serului de urgență.
Pfizer și Moderna au solicitat pe 22, respectiv 23 august a.c. autorizație de urgență din partea FDA (Food and Drug Administration) din SUA pentru boosterele contra Omicron. Cele două companii ar putea să primească autorizație pentru vaccin, chiar dacă nu au finalizat testele pe oameni. Cristian Terhes a precizat că este vorba despre un abuz și că oficialii nu pot accepta un tratament care nu a fost verificat.
„FDA din SUA pregătită să autorizeze boosterele Pfizer și Moderna contra Omicron fără ca testele pe oameni să fie complete. Va urma Uniunea Europeană! Pfizer și Moderna au solicitat pe 22, respectiv 23 august a.c. autorizație de urgență din partea FDA (Food and Drug Administration) din SUA pentru boosterele contra Omicron, cu toate că testele pe oameni ale acestei noi compoziții de vaccin nu au fost finalizate”, arată presa americană.
„Cu toate că aceste formule [de booster] nu au fost încă testate pe oameni, FDA are date «extrem de bune» care arată că aceste vaccinuri sunt sigure și eficiente”, a spus pentru NY Times Dr. Peter Marks, persoana principală din FDA care se ocupă cu asemenea reglementări.
Ne puteți urmări și pe Google News
Lucrul aceste e posibil deoarece în luna iunie 2022 „FDA a solicitat companiilor producătoare de vaccinuri să înceapă producția de boostere pentru campania de vaccinare de toamnă. Pentru a ajuta firmele producătoare de vaccinuri să se încadreze în acest termen, FDA a spus că, pentru a primi autorizație de urgență, firmele nu trebuie să includă în cerere date din vreun studiu clinic”, arată Fortune.com.
Ce spune Cristian Terhes
Europarlamentarul Cristian Terhes a precizat că nu înțelege cum FDA poate da aprobare pentru un vaccin care nu a fost testat. Acesta a declarat că specialiștii nu cunosc efectele secundare și că serul ar putea fi foarte periculos.
„Cum deja ne-am obișnuit, după ce FDA va da autorizație de urgență pentru aceste boostere, ce nu au fost testate încă pe oameni, exemplul va fi urmat de agențiile similare din UE. Datele empirice ne arată că tot mai mulți oameni au efecte secundare adverse după vechile vaccinuri, iar acum suntem chemați să credem pe cuvânt un birocrat care spune, fără să se fi finalizat încă testele pe oameni, că aceste noi formule de boostere sunt sigure și eficiente.
Cum să dai autorizații pe produse medicale ce nu au fost testate pe oameni? Cine își asumă răspundere pentru efectele secundare? Oamenii au ajuns afectiv cobaii firmelor medicale cu ajutorul autorităților de reglementare în domeniul medical. Asistăm efectiv la un abuz în masă împotriva populației, cu potențiale efecte letale, ce trebuie oprit de îndată”, a spus Europarlamentarul Cristian Terheș pe Facebook.
Recomandările noastre
