Social
Pacienții cronici reclamă blocaje în accesul la investigații. Apel către Ministerul Sănătății și CNAS
RMN. Sursa foto: Freepik
Din cuprinsul articolului
La inițiativa Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), mai multe organizații de pacienți solicită intervenția urgentă a Ministerului Sănătății și a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) , în urma blocajelor care limitează accesul pacienților cronici la investigații paraclinice de înaltă performanță. Potrivit reprezentanților asociației, modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026 au generat numeroase în sistem.
Organizațiile de pacienți cer intervenția urgentă a Ministerului
Concret, noile reguli prevăd decontarea unei singure investigații de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8, limitare care afectează direct monitorizarea bolilor cronice.
Efectele acestor schimbări sunt deja vizibile în datele furnizorilor de servicii de radiologie și imagistică medicală, care indică o scădere de aproximativ 47% a numărului total de investigații de tip Monitor M3-M8 în luna ianuarie 2026, comparativ cu media ultimului trimestru din 2025.
Pacient. Sursa foto: Freepik
Cu ce probleme se confruntă cei care necesită monitorizare constantă
Declinul este și mai pronunțat în cazul unor patologii unde monitorizarea constantă este esențială, înregistrându-se scăderi de 58% pentru bolile cardiovasculare, 46% pentru bolile neurologice și 45% pentru afecțiunile cerebrovasculare.
Pentru pacienții cronici, aceste restricții duc la întârzieri în efectuarea investigațiilor, la o monitorizare deficitară și, în multe cazuri, la suportarea costurilor pentru servicii care ar trebui acoperite de sistemul public de sănătate.
„În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar dacă și monitorizarea ajunge să fie întârziată, riscul de progresie și complicații crește. Vorbim despre oameni tineri, între 20 și 40 de ani, activi profesional și familial, pentru care accesul rapid la investigații poate face diferența dintre autonomie și dizabilitate”, spune Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative.
Mulți pacienți sunt nevoiți să suporte investigațiile
Reprezentanții organizațiilor atrag atenția că situația este amplificată de lipsa unor clarificări unitare privind aplicarea noilor prevederi. În aceste condiții, furnizorii interpretează diferit legislația, iar pacienții ajung fie să refacă biletele de trimitere, fie să semneze declarații pe răspundere, fie să se confrunte cu refuzul efectuării investigațiilor.
În același timp, reprezentanții organizațiilor spun că Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate nu oferă posibilitatea verificării rapide a istoricului investigațiilor efectuate de pacienți, aspect care contribuie la blocajele din sistem.
Ce solicită organizațiile
În acest context, organizațiile de pacienți solicită revizuirea urgentă a cadrului legal aplicabil investigațiilor de tip Monitor M3-M8, introducerea posibilității decontării tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet de trimitere, precum și exceptarea de la această limitare a pacienților pentru care monitorizarea repetată este esențială.
De asemenea, cei din fruntea organizațiilor spun că autoritățile trebuie să clarifice urgent modul de aplicare a legislației, pentru ca pacienții să aibă acces sigur și echitabil la investigațiile necesare monitorizării afecțiunilor cronice.
