Autoritățile internaționale de reglementare au publicat astăzi un raport care evidențiază discuțiile lor cu privire la eficacitatea vaccinurilor actuale împotriva variantei Omicron COVID-19. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi alte...
Un comitet de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), a recomandat, vineri, adăugarea unei afecțiuni rare a măduvei spinării printre efectele adverse ale vaccinului anti-COVID de la AstraZeneca. Agenția...
Ministrul Sănătății îi dă dreptate șefului Strategiei Vaccinurilor de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care a transmis că administrarea a repetate doze de vaccin anti-COVID-19 după cea de-a treia...
Organizația Mondială a Sănătății a autorizat, marți, vaccinul produs de firma americană Novavax. În acest timp, cei de la EMA nu știu cât de eficace sunt serurile. Reprezentanții Organizaţiei Mondiale...
Vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax a fost autorizat luni de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). Acesta utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza...
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că doza de rapel a vaccinului Janssen produs de Johnson & Johnson poate fi luată în considerare la cel puțin 2 luni după...
Eficiența vaccinurilor administrate împotriva COVID-19 este mai mare dacă sunt folosite în diferite combinații. Agenţiile de reglementare din sectorul sănătăţii al Uniunii Europene recomandă administrarea în combinație a vaccinurilor pentru...
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE recomandă vaccinul Pfizer ca primul vaccin împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârste între 5 și 11 ani din Europa. Agenția Europeană pentru Medicamente:...
Potrivit medicului Adrian Marinescu, doza booster ar putea să devină necesară în fiecare iarnă în România, mai ales că multe ţări se confruntă deja cu valul 5 al pandemiei. Autoritățile...
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat, vineri, că pilula anti-Covid de la Merck a fost aprobată pentru utilizare de urgență, înainte de autorizarea sa oficială. Agenţia Europeană a Medicamentului...
Un al cincilea vaccin anti-coronavirus ar putea să fie autorizat în Uniunea Europeană. Serul imunizator este diferit de celelalte vaccinuri dezvoltate de companiile farmaceutice. Așa-numitul vaccin „subunitar”, este dezvoltat pe...
Gigantul farmaceutic Novavax a solicitat Agenţiei Europeane pentru Medicamente (EMA) autorizarea vaccinul lor împotriva COVID-19. UE afirmând miercuri că o decizie va fi publicată „în câteva săptămâni”. Gigantul farmaceutic Novavax...
Terapia cu anticorpi monoclonali ca profilaxie este evaluată în prezent de Agenția Europeană a Medicamentului datorită eficienței sale dovedite în studii privind prevenirea unor forme severe de îmbolnăviri cu SARS-CoV-2....
Viena va vaccina copiii între 5 și 11 ani împotriva COVID, deși Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) nu a aprobat încă Pfizer pentru această categorie de vârstă. Orașul Viena va...
Coordonatorul CNCAV, medicul Valeriu Gheorghiță, a anunţat că românii care s-au vaccinat cu Johnson&Johnson și care au mai mult de șase luni de la inoculare, pot merge să facă rapelul...
Indonezia a devenit prima țară din lume care a dat undă verde vaccinului Novavax împotriva Covid-19, a anunțat luni oficialii companiei din Maryland. Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Indonezia a...
AstraZeneca a dezvoltat o variantă de tratament și prevenție în fața formelor severe ale bolii provocate de virusul SARS-CoV-2. Comisia de cercetare a Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a început...
Grupul farmaceutic Pfizer solicită autorităților europene avizul pentru folosirea vacinului anti-COVID și la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani. Grupul farmaceutic american Pfizer Inc. şi partenerul său...
Un medicament nou, anti-COVID, care blochează răspândirea virusului SARS-CoV-2 în organism este evaluat la nivel european, în vederea omologării. Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat joi, 14 octombrie, că...
Precizând că protecţia împotriva Covid-19 ar putea să scadă la câteva luni după administrarea celei de a doua doze, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat luni și administrarea celei...