Sursă: Arhivă EVZ Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat, miercuri, de urgență, pilula împotriva COVID -19 creată de laboratorul Pfizer.
Este un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la un tratament.
Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante'', a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat.
Acest medicament antiviral poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, precizează FDA.
Ne puteți urmări și pe Google News
Încă din luna noiembrie, Pfizer a declarat că pilula sa a redus riscul de spitalizare şi deces cu aproape 90% la persoanele cu infecţii uşoare până la moderate cu coronavirus. Experţii independenţi au recomandat oprirea studiului companiei pe baza rezultatelor promiţătoare ale acesteia.
Avantajele pastilei pentru tratarea COVID-19
De la izbucnirea pandemiei de anul trecut, cercetătorii din întreaga lume s-au grăbit să dezvolte o pastilă pentru tratarea COVID-19 care să poată fi luată acasă cu uşurinţă pentru a uşura simptomele, a accelera recuperarea şi a ţine oamenii departe de spital. În prezent, majoritatea tratamentelor pentru COVID-19 trebuie administrate intravenos sau prin injectare.
Laboratorul farmaceutic american Pfizer declară că pastila sa împotriva covid-19 are o eficienţă de 89% în prevenirea riscului spitalizării sau morţii, potrivit unor prme rezultate ale unor studii clinice.
Mai mult, Pfizer susține că pilula sa antivirală a funcționat în studiile de laborator împotriva variantei Omicron, care se răspândește cu rapiditate în Africa de Sud și Europa. „Suntem încrezători că, dacă este autorizat sau aprobat, potențialul tratament ar putea reprezenta un instrument vital în blocarea epidemiei”, a declarat Albert Bourla, director executiv al Pfizer.
Pilula anti-COVID dezvoltată de Pfizer poartă numele de Paxlovid.
Pfizer menționează că 0,7% dintre pacienții cărora li sa administrat Paxlovid au fost spitalizați în termen 28 de zile de la începerea studiului și niciunul nu a murit. Prin comparație, 6,5% dintre pacientii care au primit un placebo au fost spitalizati sau au decedat.
Recomandările noastre
