Cuplu. Sursa foto: Pixabay
Din cuprinsul articolului
Diferența de înălțime între sexe, care există la nivel global, este o trăsătură complexă influențată de genetică și hormoni. Genele de pe cromozomii legați de sex și de pe cromozomii obișnuiți contribuie la determinarea înălțimii, doi dintre acești cromozomi fiind cromozomi sexuali. Studiile efectuate pe gemeni identici au descoperit că înălțimea este moștenită în proporție de aproximativ 80%, ceea ce înseamnă că aproximativ 80% din diferențele de înălțime pot fi atribuite geneticii. Cu toate acestea, identificarea genelor care contribuie la înălțime este complicată.
Una dintre cele mai studiate gene legate de înălțime se numește SHOX și se află atât pe cromozomul X, cât și pe cromozomul Y. Se estimează că SHOX reprezintă aproximativ 25% din diferența medie de 12,7 cm între bărbați și femei. Variantele genetice în care SHOX își pierde funcția pe cromozomul X sau Y pot duce la o reducere semnificativă a înălțimii. De exemplu, tulburarea genetică Léri-Weill dyschondrosteosis, cauzată de o mutație a genei SHOX, afectează creșterea oaselor și duce la o statură mică.
De ce bărbații sunt, în medie, mai înalți decât femeile?
Un alt domeniu în care se pot studia diferențele de înălțime este cel al persoanelor cu aneuploidie a cromozomilor sexuali sau cu un număr atipic de cromozomi, cum ar fi XXX sau XXY. Într-un articol publicat în mai 2025 în revista PNAS, Berry și echipa sa au studiat 928.605 de persoane folosind date din trei bănci biologice. Din acest grup, 1.225 de persoane aveau aneuploidie cromozomială sexuală. La aceste persoane, cercetătorii au studiat modul în care doza — sau numărul — de gene afectează cromozomii sexuali.
Descoperirile au aruncat o lumină asupra modului în care SHOX afectează înălțimea la bărbații și femeile medii. Echipa a descoperit că mai mulți cromozomi Y au avut un impact mai mare asupra înălțimii decât mai mulți cromozomi X. În general, cei cu Y-uri în plus tindeau să fie mai înalți decât cei cu X-uri în plus. Acest lucru se datorează în parte faptului că cei cu cromozomi XX au un X inactiv, ceea ce înseamnă că nu transcrie toate genele identice, inclusiv SHOX.
sursa: livescience.com
