fda

Americanii, obsedați de suplimentele dubioase

Americanii, obsedați de suplimentele dubioase

Americanii sunt obsedați de suplimentele dubioase și nereglementate. Dar se pare că ar exista câteva care chiar funcționează. Vitamina DAmericanii - mai mult de jumătate dintre ei - consumă în...

O nouă invenție: Produse alternative care nu ard tutunul

O nouă invenție: Produse alternative care nu ard tutunul

În prezent, produsele care oferă alternativă la fumatul clasic câştigă tot mai mult teren în România. În acest sens se lucrează intens pentru a scoate pe piaţă produse de fumat...

Pastila contra depresiei postpartum a fost aprobată de FDA

Pastila contra depresiei postpartum a fost aprobată de FDA

Prima pastilă contra depresiei postpartum a fost aprobată de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii. Pastila contra depresiei postpartum aprobată acum de FDA acționează mai...

SUA, undă verde pentru un medicament de Alzheimer

SUA, undă verde pentru un medicament de Alzheimer

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat, joi, utilizarea medicamentului experimental „Aducanumab”. Medicamentul companiei farmaceutice Biogen, creat pentru a trata stadiile incipiente ale bolii Alzheimer, a fost aprobat...

Moderna va depune documentația pentru o nouă versiune a vaccinului contra COVID-19

Moderna va depune documentația pentru o nouă versiune a vaccinului contra COVID-19

Moderna a anunțat că va depune documentația de autorizare pentru versiunea actualizată a vaccinului pentru COVID-19 la Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite. Noua variantă a vaccinului...

O nouă eră a tehnologiei. Implantarea de cipuri în creierele oamenilor devine realitate

O nouă eră a tehnologiei. Implantarea de cipuri în creierele oamenilor devine realitate

Într-un moment fără precedent în istoria tehnologiei, o companie condusă de un magnat global se pregătește să facă un pas revoluționar: implantarea de cipuri cerebrale în oameni. Ceea ce părea...

Elon Musk începe testele pe oameni. FDA i-a dat acordul pentru implanturile cerebrale ale Neuralink

Elon Musk începe testele pe oameni. FDA i-a dat acordul pentru implanturile cerebrale ale Neuralink

Neuralink spune că aprobarea „reprezintă un prim pas important pentru atingerea scopului său de a ajuta cât mai mulți oameni”, fără să detalieze însă obiectivele studiului. A menționat totuși că...

Premieră mondială. SUA şi Europa aprobă primul vaccin împotriva unei boli care produce zeci de mii de decese în fiecare an

Premieră mondială. SUA şi Europa aprobă primul vaccin împotriva unei boli care produce zeci de mii de decese în fiecare an

 Statele Unite au aprobat miercuri primul vaccin împotriva virusului respirator sincițial (RSV), responsabil de bronșiolită și de zeci de mii de decese în fiecare an. Autorizația pentru vaccinul Arexvy, dezvoltat...

FDA a autorizat cel mai scump medicament din lume. Valoarea acestuia depășește suma de 3 milioane de dolari

FDA a autorizat cel mai scump medicament din lume. Valoarea acestuia depășește suma de 3 milioane de dolari

Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat marți Hemgenix, un nou medicament pentru tratarea hemofiliei. Producătorul de medicamente CSL Behring a stabilit un preț de 3,5 milioane de...

Cristian Terhes, acuzații grave: Vaccinurile „bivalente” de la Pfizer și Moderna, aprobate fără a fi testate

Cristian Terhes, acuzații grave: Vaccinurile „bivalente” de la Pfizer și Moderna, aprobate fără a fi testate

Cristian Terhes a reacționat după aprobarea de către FDA a vaccinurilor „bivalente” de la Pfizer și Moderna fără ca acestea să fi fost testate în prealabil pe oameni. Europarlamentarul mai...

FDA, nemulțumită de rezultatele antiviralului Paxlovid. Pfizer trebuie să testeze efectele administrării cu a doua serie de tratament

FDA, nemulțumită de rezultatele antiviralului Paxlovid. Pfizer trebuie să testeze efectele administrării cu a doua serie de tratament

Administrația pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a cerut companiei Pfizer să testeze efectele administrării unei a doua serii de tratament cu antiviralul Paxlovid, în rândul persoanelor care au avut din...

Țigările electronice Juul vor fi interzise. Motivul care a dus la această decizie

Țigările electronice Juul vor fi interzise. Motivul care a dus la această decizie

Oficialii americani din domeniul sănătății intenționează să interzică țigările electronice Juul Labs, potrivit unui raport recent al The Wall Street Journal. Food and Drug Administration ar putea anunța ordinul ca...

SUA a autorizat două vaccinuri împotriva COVID-19 pentru copiii de peste șase luni. Pe ce s-a bazat FDA în luarea deciziei

SUA a autorizat două vaccinuri împotriva COVID-19 pentru copiii de peste șase luni. Pe ce s-a bazat FDA în luarea deciziei

SUA, prin Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), autorizează vineri, 17 iunie 2022, administrarea a două tipuri de vaccin împotriva virusului COVID-19, la copiii cu vârste cuprinse între 6...

Focarul de hepatită A din SUA și Canada are legătură cu căpșunile vândute pe piață

Focarul de hepatită A din SUA și Canada are legătură cu căpșunile vândute pe piață

Autoritățile de reglementare alimentară din SUA și Canada investighează un focar de hepatită A care ar putea fi legat de căpșunile organice. Fructele au fost vândute sub mărcile FreshKampo și...

Bombă despre Pfizer! E oficial. Au anunțat chiar astăzi, 1 februarie

Bombă despre Pfizer! E oficial. Au anunțat chiar astăzi, 1 februarie

Compania farmaceutică Pfizer și partenerul său, BioNTech, care au dezvoltat unul dintre vaccinurile anti-coronavirus, vor depune marți, 1 februarie, la autoritatea la Food and Drug Administration (FDA) o cerere de...

Lovitură grea pentru Pfizer! Au respins medicamentul. FDA a luat decizia

Lovitură grea pentru Pfizer! Au respins medicamentul. FDA a luat decizia

Încercarea Pfizer de a-și consolida prezența în cazul unei boli rare pediatrice a întâmpinat un obstacol, oferindu-i concurentului Acendis Pharma un termen mai lung pentru a accelera cu un tratament...

O instanță federală a zguduit FDA: Documentele privind vaccinul Pfizer trebuie publicate în 8 luni, nu 75 de ani

O instanță federală a zguduit FDA: Documentele privind vaccinul Pfizer trebuie publicate în 8 luni, nu 75 de ani

Un judecător federal din Texas a solicitat joi, 6 ianuarie, Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) să facă publice datele pe care s-a bazat pentru a autoriza vaccinul anti-COVID-19 al...

Exclusiv. Arafat a dat vestea cea mare! E oficial, are legătură cu toți vaccinații. Atenție, se pot cere despăgubiri! VIDEO

Exclusiv. Arafat a dat vestea cea mare! E oficial, are legătură cu toți vaccinații. Atenție, se pot cere despăgubiri! VIDEO

Într-un interviu exclusiv realizat în studioul EVZ Play, Raed Arafat a făcut o serie de precizări legate de pandemia de coronavirus și de vaccinare. Șeful DSU a făcut un anunț...

Agenția americană FDA, aviz de urgență pentru un tratament salvator. E vorba de un cancer considerat, până acum, incurabil

Agenția americană FDA, aviz de urgență pentru un tratament salvator. E vorba de un cancer considerat, până acum, incurabil

Un medicament aflat încă în etapa de studiu, numit TT-00420, poate fi salvarea pentru pacienții diagnosticați cu colangiocarcinom. Colangiocarcinomul sau cancerul de căi biliare este unul dintre cele mai agresive...

Director implicat în cercetare aruncă nucleara: studiul despre vaccinul Pfizer conține „date falsificate”

Director implicat în cercetare aruncă nucleara: studiul despre vaccinul Pfizer conține „date falsificate”

Un director implicat în studiul pivot de fază III al vaccinului Covid-19 al Pfizer a adus dovezi pentru o publicație medicală notabilă în care se arată despre practicile companiei de...