Știința care stă la baza transformării PMI: investiții masive, cercetare multidisciplinară și o abordare riguroasă a reducerii efectelor fumatului
- Dragoș Lefterescu
- 26 mai 2026, 15:09
- Investiții uriașe și o echipă globală de experți
- Un program de evaluare inspirat din standardele farmaceutice
- 1. Dezvoltarea produsului
- 2. Cercetarea chimică și fizică a aerosolului
- 3. Cercetarea toxicologică
- 4. Cercetarea clinică
- 5. Cercetarea comportamentală
- 6. Monitorizare post-comercializare
- Tobacco Harm Reduction: o abordare pragmatică de sănătate publică
- Validare internațională: decizia FDA
- Exemple reale: Suedia și Japonia
- Date globale
Philip Morris International (PMI) a construit în ultimii ani unul dintre cele mai ample programe de cercetare din industria produselor cu nicotină, investind peste 16 miliarde USD în dezvoltarea și fundamentarea științifică a produselor fără fum. Compania urmărește reducerea efectelor dăunătoare asociate fumatului pentru adulții care altfel ar continua să fumeze, printr-o abordare inspirată din standardele industriei farmaceutice.
Investiții uriașe și o echipă globală de experți
Transformarea PMI se bazează pe știință. Din 2008, compania a direcționat peste 16 miliarde USD către cercetare și dezvoltare, iar 99,7% din bugetul de R&D este dedicat produselor fără fum. Peste 1.600 de oameni de știință – fizicieni, biologi, chimiști, medici, epidemiologi, specialiști în științe comportamentale – lucrează la evaluarea acestor produse.
Deși conțin nicotină și nu sunt lipsite de riscuri, produsele fără fum sunt dezvoltate pentru a fi o alternativă mai bună decât continuarea fumatului.
Un program de evaluare inspirat din standardele farmaceutice
PMI aplică un program de evaluare în mai multe etape, aliniat la standarde internaționale precum GLP, GCP, GEP, ghidurile FDA și un sistem intern de management al calității bazat pe risc.
Procesul acoperă toate dimensiunile științifice relevante:
1. Dezvoltarea produsului
- proiectare pentru consistență și siguranță
- verificarea absenței riscurilor suplimentare față de țigări
- stabilirea standardelor de fabricație și control al calității
2. Cercetarea chimică și fizică a aerosolului
- analiza compoziției aerosolului
- confirmarea absenței arderii
- măsurarea nivelurilor de substanțe nocive comparativ cu fumul de țigară
- evaluarea calității aerului în spații interioare
3. Cercetarea toxicologică
- evaluarea toxicității aerosolilor asupra celulelor
- analiza mecanismelor biologice asociate bolilor provocate de fumat
- studii realizate conform GLP, OECD și ghidurilor FDA
4. Cercetarea clinică
- studii pe fumători adulți
- măsurarea reducerii expunerii la substanțe nocive
- analiza markerilor de risc pentru boli asociate fumatului
- studii înregistrate pe platforme precum clinicaltrials.gov
5. Cercetarea comportamentală
- modul real de utilizare
- percepțiile fumătorilor
- gradul de adoptare
- verificarea faptului că produsele nu sunt utilizate de nefumători
6. Monitorizare post-comercializare
- studii epidemiologice
- monitorizarea siguranței în utilizare reală
- evaluarea impactului asupra sănătății publice
Cercetările PMI au generat peste 550 de publicații științifice evaluate inter pares, prezentate în conferințe internaționale și disponibile pe platforma PMIScience.com. Tot mai multe studii independente analizează aceste produse, contribuind la un corp de dovezi în creștere.
Tobacco Harm Reduction: o abordare pragmatică de sănătate publică
THR pornește de la realitatea că peste 9 din 10 fumători continuă să fumeze în fiecare an, iar renunțarea completă nu este întotdeauna posibilă. Problema centrală este arderea tutunului, care generează peste 6.000 de substanțe chimice, dintre care aproximativ 100 sunt asociate bolilor grave.
Produsele fără fum:
- nu ard tutunul
- generează niveluri semnificativ mai reduse de substanțe nocive
- pot reprezenta o alternativă mai bună pentru fumătorii care nu renunță
Nicotina creează dependență, dar nu este cauza principală a bolilor asociate fumatului.
Validare internațională: decizia FDA
Un reper important îl reprezintă reautorizarea de către FDA a comercializării IQOS ca produs din tutun cu risc modificat. FDA a concluzionat că trecerea completă de la țigări la IQOS reduce semnificativ expunerea la substanțe dăunătoare.
Exemple reale: Suedia și Japonia
- Suedia – rată a fumatului de aproximativ 5%, asociată cu utilizarea alternativelor fără fum
- Japonia – scădere semnificativă a fumatului după introducerea produselor care încălzesc tutunul
Date globale
- peste 43 milioane de utilizatori ai produselor fără fum PMI
- prezență în 108 piețe
- 43% din veniturile PMI provin din produse fără fum
Știința și principiile de Tobacco Harm Reduction sunt pilonii transformării PMI. Printr-o abordare riguroasă, transparentă și multidisciplinară, compania dezvoltă alternative pentru fumătorii adulți care altfel ar continua să fumeze, cu potențial de a reduce impactul fumatului asupra sănătății publice.