Agenţia naţională a medicamentului a interzis punerea pe piaţă a vaccinului antigripal de la Cantacuzino, pe motic că are prea mult endotoxine care ar putea produce efecete secundare severe. Ministerul Sănătăţii însă susţine că testele făcute au arătat că efectele adverse sunt minore.

Pe baza documentelor din dosar, ANM a deci ca "întrucât o componentă din 13 este neconformă", cele 400.000 de doze de vaccin antigripal produse la Cantacuzino să fie folosite doar la adulţi şi doar în caz de pandemie. În plus, acestea pot fi utilizate doar dacă una dintre tulpinile vaccinului gripal sezonier se regăseşte în virusul pandemic. Ministerul Sănătăţii informează printr-un comunicat că cele 400.000 de doze de vaccin vor rămâne în custodia Institutului Cantacuzino şi se vor utiliza doar cu acordul ANM. Pe de altă parte, MS a cerut sprijinul OMS pentru ca specialiştii acesteia împreună cu cei ai Institutului să analizeze procedul de producţie şi să elimine factorii care influenţează negativ calitatea produsului, adică a vaccinului antigripal.