Sursa Foto: Arhiva EVZ Un studiu epidemiologic care demonstrează că majoritatea pacienților cu apnee obstructivă de somn (AOS) nu sunt obezi, se numără printre punctele culminante ale unui simpozion și ale celor cinci studii majore pe care compania farmaceutică Apnimed Inc., aflată în faza clinică, le va prezenta în cadrul reuniunii anuale.
Medicamentul AOS oral de noapte al Apnimed, AD109, și studiul încrucișat de fază 2 al AD817 pe VicTor vor face obiectul unor prezentări suplimentare. Președintele executiv Larry Miller subliniază modul în care AD109 poate ajuta o varietate de profiluri de pacienți prin abordarea cauzei neuromusculare care stă la baza AOS.
Învățăminte esențiale:
- La reuniunea anuală SLEEP din 2024, Apnimed va prezenta cinci studii și va găzdui un simpozion.
- Majoritatea pacienților cu apnee obstructivă în somn nu sunt obezi, potrivit unui studiu epidemiologic realizat de Apnimed.
- Proiectarea și justificarea studiului SynAIRgy de fază 3 pentru AD109, un medicament oral experimental care vizează disfuncția neuromusculară în AOS, vor fi prezentate de Apnimed.
Pentru a aborda apneea obstructivă a somnului (AOS) și alte tulburări de somn, Apnimed Inc., o companie farmaceutică în stadiu clinic, a anunțat organizarea unui simpozion de cină și prezentarea a cinci date la SLEEP 2024.
Nu toți pacienții cu apnee sunt obezi
Prevalența obezității în AOS este studiată epidemiologic; rezultatele arată că majoritatea persoanelor cu AOS nu suferă de obezitate. Acest lucru evidențiază necesitatea unor tratamente noi pentru AOS care să vizeze cauza neuromusculară care stă la baza afecțiunii, mai degrabă decât doar pierderea în greutate.
Ne puteți urmări și pe Google News
Alte prezentări despre portofoliul Apnimed de potențiale tratamente AOS includ date din studiul VicTor, un studiu încrucișat de fază 2 care a evaluat un medicament combinat oral înrudit cu AD817, candidatul în curs de dezvoltare al Apnimed, precum și o discuție orală și pe poster despre designul studiului și raționamentul SynAIRgy, al doilea studiu de înregistrare de fază 3 pentru AD109.
„Apnimed face progrese importante în cunoașterea trăsăturilor persoanelor cu AOS și a efectelor pe care această afecțiune le are asupra persoanelor care nu primesc tratament. Într-un comunicat, Larry Miller, MD, CEO al Apnimed, afirmă: „Datele prezentate la SLEEP 2024 reafirmă faptul că această piață are nevoi semnificative nesatisfăcute”.
„Prin faptul că vizează cauza neuromusculară care stă la baza AOS, AD109, medicamentul nostru inovator de noapte pe cale orală, se află în prezent în faza 3 de dezvoltare clinică și are potențialul de a aduce beneficii pacienților pe o gamă largă de severitate a OSA și IMC.” Un tratament oral care poate satisface cerințele unui spectru larg de pacienți cu AOS este posibil deoarece în prezent nu există produse aprobate de FDA care să abordeze în mod specific disfuncția neuromusculară a AOS.
sursa: sleepreviewmag.com
Recomandările noastre
