Agenția americană FDA a acordat de urgență aviz pentru un tratament salvator. E vorba de un cancer considerat, până acum, incurabil. Cancerul de căi biliare este adesea diagnosticat în ultimul...
Brook Jackson, director regional demis, a dezvăluit pentru The BMJ că testele de vaccinuri efectuate în mai multe locuri din Texas anul trecut au avut probleme majore, şi anume: date falsificate, au...
FDA a emis aprobări pentru vaccinările rapel în cazul Moderna și Johnson & Johnson. Pe de altă parte, agenția a permis un mix al vaccinurilor astfel încât două sau mai...
Oamenii de știință de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente au declarat că Moderna Inc (MRNA.O) nu a îndeplinit toate criteriile agenției pentru a sprijini utilizarea dozelor de rapel...
Aceștia au recomandat administrarea rapelului la schema completă de vaccinare pentru persoanele peste 65 de ani și pentru persoanele cu risc crescut de infecție severă. Apoi s-au răzgândit şi au...
Prin acest vot, specialiștii din SUA consideră că administrației Biden a primit o grea lovitură, după ce actualul președinte a vrut să recurgă la un program de rapel, cu a...
Pentru copiii cu vârste cuprinse între 12-15 ani și pentru persoanele cu deficiențe ale sistemului imunitar care au nevoie și de o a treia doză, vaccinul este disponibil în prezent...
Agenția SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis un avertisment pentru a nu lua un medicament antiparazitar conceput pentru animale pentru a trata sau preveni COVID-19 în urma mai...
Doza suplimentară este destinată pacienților cu sistem imunitar slăbit. Decizia de autorizare pentru o doză suplimentară de vaccin anti-COVID este așteptată luna aceasta. Protejarea pacienților imunocompromiși ar însemna prevenirea apariției...
Decizia, care ar putea avea un impact asupra a milioane de vârstnici americani și a familiilor lor, va provoca cu siguranță dezacorduri între medici, cercetători și grupuri de pacienți....
Important! S-a schimbat procesul de autorizare a vaccinurilor care sunt modificate. FDA cere producătorilor vaccinuri eficiente împotriva noilor tulpini în comparaţie cu vaccinurile originale. Agenţia pentru alimente şi medicamente din...
Bamlanivimab, aprobat în SUA! Deocamdată, FDA (Food and Drug Administration) a emis autorizarea de urgență pentru tratamentul combinat cu Bamlanivimab și Etesavimab pentru cazurile moderate de COVID-19. Medicamentul poate fi...
Autoritățile americane atrag atenția că noile tulpini SARS-CoV-2 pot da rezultate false la testele pentru depistarea infecției cu noul coronavirus. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) avertizează că noile variante ale...
„Dacă datele se confirmă, virusul e terminat”. Virusologul Roberto Burioni comentează entuziasmat ştirea care a venit de le Food and Drug Administration, privind vaccinul Moderna: este eficace şi sigur şi...
Compania farmaceutică elveţiană Roche a anunțat că a primit undă verde din partea FDA (Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente) pentru un test de diagnosticare ce permite detectarea şi diferenţierea...
- Decizia demonstrează că IQOS este un produs din tutun fundamental diferit de țigările convenționale și o alegere mai bună pentru adulții care altfel ar continua să fumeze. - IQOS...
Un reprezentant al acestei companii, Daniel O'Day, a declarat într-un interviu acordat postului CBS News că aceasta va dona guvernului american întregul ei stoc de Remdesivir, adică aproximativ 1,5 milioane...
Vestea vine după ce compania farmaceutică a primit aprobare pentru testarea noului medicament din partea Administraţiei Alimentelor şi Medicamentelor din Statele Unite (FDA), informează DPA. FDA speră că Actemra, care...
Al 2-lea proces a fost intentat de patru persoane, pe 13 martie, la Instanța Federală a districtului de nord-est din Ohio. Mai exact, oamenii susțin că afirmația conform căreia produsul...
Pastilele pentru slăbit Belviq ar crește semnificativ riscul de cancer, arată testele făcute de Agenția Americană a Medicamentelor (FDA). Aceeași instituție a validat medicamentele în 2012, însă, teste de impact...