A MURIT UN GENIU, dar nu în zadar. Primii paşi spre LEACUL DECENIILOR. Alertă în lumea ştiinţifică

A fost făcută o descoperire incredibilă în medicină care va salva mii de vieți. O echipă condusă de cercetătorii de la Washington University School of Medicine din St. Louis a prezentat o terapie experimentală pentru o formă moştenită de SLA cunoscută ca scleroza laterală amiotrofică, denumită şi boala Lou Gehrig, aceeaşi condiţie de care a suferit şi celebrul fizician Stephen Hawking.

Noul tratament a extins speranţa de viaţă şi a inversat semnele de afecţiuni neuromusculare şi neurodegenerative la şoareci şi şobolani, scrie Medical Xpress, notează Descoperă.ro.

Studiul, care a fost pe data de 16 iulie în The Journal of Clinical Investigation, a dus la faza de a începe testele clinice cu scopul de a investiga dacă noul medicament ar ajuta oamenii cu SLA a căror boală este cauzată de mutaţiile într-o genă numită SOD1.

Testul a fost conceput în aşa fel încât să evalueze siguranţa utilizării substanţei la oameni, iar în prezent se testează diferite dozaje şi regimuri pentru a găsi formula optimă şi cea mai eficientă cale de a reduce nivelurile de SOD1 fără să cauzeze efecte secundare grave.

Roxana Mînzatu, nominalizarea României pentru Comisia Europeana. Evaluarea audierii, amânată în urma controversei privind locuința sa

Silviu Prigoană și-ar fi prevestit moartea: Regret enorm că nu l-am chemat

Conform studiilor, aproximativ 10% dintre cazuri sunt moştenite. Dintre acestea, circa o cincime sunt cauzate de mutaţii în SOD1. Aceste mutaţii fac ca proteinele genei să fie hiperactive, ceea ce sugerează că reducerea nivelurilor de proteină poate ajuta pacienţii.