Noul tratament a extins speranţa de viaţă şi a inversat semnele de afecţiuni neuromusculare şi neurodegenerative la şoareci şi şobolani, scrie Medical Xpress, notează Descoperă.ro.

Studiul, care a fost pe data de 16 iulie în The Journal of Clinical Investigation, a dus la faza de a începe testele clinice cu scopul de a investiga dacă noul medicament ar ajuta oamenii cu SLA a căror boală este cauzată de mutaţiile într-o genă numită SOD1.

Testul a fost conceput în aşa fel încât să evalueze siguranţa utilizării substanţei la oameni, iar în prezent se testează diferite dozaje şi regimuri pentru a găsi formula optimă şi cea mai eficientă cale de a reduce nivelurile de SOD1 fără să cauzeze efecte secundare grave.

Conform studiilor, aproximativ 10% dintre cazuri sunt moştenite. Dintre acestea, circa o cincime sunt cauzate de mutaţii în SOD1. Aceste mutaţii fac ca proteinele genei să fie hiperactive, ceea ce sugerează că reducerea nivelurilor de proteină poate ajuta pacienţii.