Grupul farmaceutic elvețian Roche a dezvăluit, marți, rezultate promițătoare ale studiilor clinice pentru cocktailul experimental de tratamente care combină medicamentele casirivimab și imdevimab, pentru care colaborează cu laboratorul american Regeneron pentru pacienții nespitalizați.

Grupul farmaceutic elvețian Roche a dezvăluit, marți, rezultate promițătoare ale studiilor clinice pentru cocktailul experimental de tratamente care combină medicamentele casirivimab și imdevimab, pentru care colaborează cu laboratorul american Regeneron pentru pacienții nespitalizați.

Datele dintr-un studiu de fază III au arătat o reducere cu 70% a spitalizărilor sau deceselor la pacienții afectaţi de Covid care nu au necesitat spitalizare, a declarat grupul elvețian într-un comunicat.

De asemenea, datele au arătat o reducere a duratei simptomelor cu patru zile, reducându-le de la 14 la 10 zile, a precizat Roche.

Noua fază a studiilor clinice, care s-a concentrat pe pacienții cu risc crescut, a evaluat tratamentele în doze de 2.400 mg și 1.200 mg, a detaliat el.

"Acest tratament experimental este singura combinație de anticorpi monoclonali care își păstrează potența față de noile variante majore care apar", a declarat laboratorul elvețian în comunicatul de presă.

"Noile infecții continuă să crească la nivel global, cu peste trei milioane de cazuri raportate săptămâna trecută", a declarat Levi Garraway, director medical și director global pentru dezvoltarea produselor, citat în comunicat, subliniind că "prin urmare, acest cocktail experimental de anticorpi ar putea oferi speranța unei noi terapii potențiale pentru pacienții cu risc ridicat".

Rezultatele acestor teste pilot le vor fi comunicate rapid autorităților sanitare și supuse spre examinare experților medicali cât mai curând posibil.

Acest cocktail experimental face obiectul mai multor studii, încă în curs, în special pentru pacienții spitalizați. Până în prezent, aproximativ 25.000 de persoane au participat la diferitele faze ale studiilor clinice.

În Franța, Agenția pentru medicamente (ANSM) a autorizat la jumătatea lunii martie două biterapii bazate pe anticorpi sintetici, inclusiv de la Roche și Regeneron, pentru a trata în fază incipientă, de la apariţia prinelor simptome, adulții cu cel mai mare risc pentru forme grave de Covid-19. 

Traducere: Rador