Vă răspunde ION FULGA, şeful catedrei de Farmacologie, Facultatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila“, Bucureşti.
Melania: Mama mea s-a hotărât să facă parte dintr-un studiu pe un medicament care se intenţionează să fie introdus şi în ţara noastră. În ce măsură sunt în regulă astfel de studii pe oameni? Ar trebui să o fac să se răzgândească? Dacă medicamentul a ajuns la etapa de studii clinice, înseamnă că beneficiile lui depăşesc dezavantajele. În mod normal, mama dumneavoastră trebuie să fie informată complet şi corect înainte de a începe să ia medicamentul. Este datoria organizatorilor acestui studiu să-i informeze pe cei dispuşi să facă parte din cercetare în mod corect şi concret atât în scris, cât şi verbal, în limba maternă.
Trebuie să semneze că a luat la cunoştinţă şi că este de acord să participe la studiu. Oricum, are dreptul să se retragă oricând doreşte, fără să dea explicaţii şi fără să suporte consecinţe. În unele studii există o remuneraţie, însă simbolică, pentru că aceste studii trebuie făcute din proprie voinţă, şi nu pentru banii oferiţi. De exemplu, nu este permis să se introducă în studii persoane în mare stare de sărăcie.
Recomandările noastre
