O tânără de 24 de ani din Marea Britanie știe când pune capul pe pernă, dar nu știe când se va trezi din nou. De vină este boala de care suferă- Sindromul Kleine-Levin, în termeni medicali, sau „sindromul Frumoasei din Pădurea Adormită”, în traducere liberă.

Poppy Shingleton poate să dormă neîntoarsă timp de o săptămână, iar atunci se trezește doar ca să mănânce sau ca să meargă la baie, reușind astfel să-și rateze majoritatea aniversărilor, petrecerile de Crăciun și de Revelion, relatează dailymail.co.uk. Episoadele de boală se repetă la trei luni acum, dar acum câțiva ani erau mai dese. Ca ea mai sunt doar 1.000 de bolnavi în întreaga lume.  În timpul unui astfel de episod nu poate să aibă grijă de ea, iar părinții trebuie să se miște repede și să-i pregătească masa până nu adoarme din nou. „Mă simt ca ruptă de lume în acel moment. Este foarte greu de descris senzația, e ca și cum m-aș uita în sufletul meu. Atunci nu îmi place să fiu deranjată, îmi place să fiu lăsată singură, să nu mă întrebe nimeni nimic. Îmi place să fiu înconjurată de lucruri familiare care să mă asigure că nu sunt în vis”, povestește tânăra. A crezut că i-au pus prietenii ceva în băutură Poppy a avut primele simptome de boală la 18 ani, când învăța pentru examenele de admitere la facultate. „Totul s-a întâmplat după ce m-am întors de la o petrecere. În ziua următoare mă simțeam foarte agitată, extrem de încrezătoare în forțele mele, dezinvoltă”, își amintește fata. Temându-se că prietenii i-ar fi putut pune ceva în băutură, le-a mărturisit părinților și a mers de urgență la spital. „Medicul mi-a spus că este prea târziu pentru teste toxicologice și m-a trimis acasă, la somn. Am dormit o săptămână. După trei săptămâni, s-a întâmplat iar. Atunci am știut că nu paharul cu băutură era problema. De fapt, era ceva în neregulă cu mine”, spune fata. A aflat de ce boală suferă printr-un SMS A pierdut săptămâni de școală și a fost nevoită să dea examenele pe vizitele dese la spital. Toata gama de analize și investigații amănunțite nu au fost edificatoatre pentru medici, care i-au spus că suferă de oboseală cronică. Surprinzător, prietenii au fost cei care au diagnosticat-o, după ce văzuseră un documentar despre o fetiță care suferă de sindromul Kleine-Levin. „Dormeam și când m-am trezit, am văzut că primisem un sms în care prietenii îmi spuneau că ei cred că sufăr de acest sindrom. Am căutat pe net și am găsit o fundație care se ocupă de acești pacienți. Le-am scris și ei m-au îndrumat către un specialist în somnologie, care m-a diagnosticat clar”, povestește tânăra. Boală fără cauză și tratament Cea mai mare frustrare a fetei este faptul că a ratat mai toate evenimenetele importante din viața ei, inclusiv majoratul. „Am sărbătorit împlinirea vârstei de 18 ani prin somn. Am dormit și de Crăciun și m-am trezit abia în noul an. Prietenii au povestit zile în șir detaliile petrecerilor. Nu înțelegeam nimic”. Fiind o boală atât de rară, nu a fost îndeajuns cercetată: nu se cunosc cauzele, dar nici tratamentul. Poate fi însă controlată printr-o combinație de medicamente stimulatoare și pastile de dormit, pentru o calitate mai bună a somnului. Majoritatea suferinzilor se vindecă la maturitate.  „Acum am doar un episod de boală la trei luni. Cresc”, încearca fata o explicație. „Termin universitatea anul acesta, după care îmi voi căuta neapărat un job. Nu voi lăsa boala să stea în calea vieții mele”. Povestea unei alte tinere, diagnosticată cu acelaşi sindrom. Recordul a fost de 13 zile de somn: <iframe width="620" height="349" src="http://www.youtube.com/embed/RIQC0pPzDLE" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>