Oamenii de ştiinţă ar putea să pună la punct în curând tehnologia necesară pentru controale care ar putea duce la descoperirea a mii de defecte şi boli determinate genetic.
O echipă de medici susţine că poate identifica întregul cod genetic al unui fetus dintr-o probă de sânge de la o femeie însărcinată în 18 săptămâni şi alta din saliva viitorului tată, potrivit The Telegraph. În timp, testul ar putea intra în rutina medicală, lucru care ar duce la descoperirea precoce a peste 3.500 de dereglări genetice. Acum, testele pot identifica un număr foarte mic de boli genetice, cel mai adesea sindromul Down şi Edwards. Cercetătorii avertizează, însă, că noua metodă va naşte controverse şi dezbateri etice, rezultatele fiind folosite de femei drept criterii în luarea deciziei de a avorta.
Recomandările noastre
