Compania japoneză Shionogi & Co Ltd anunță că a dezvoltat un tratament împotriva virusul COVID-19, capabil să elimine rapid efectele acestuia. Mai mult, producătorul are de gând să lanseze un studiu mondial cu privire la pastila minune, în colaborare cu guvernul SUA, urmând a fabrica până la 10 milioane de doze/an.

Compania japoneză Shionogi anunță că unul dintre tratamentele sale experimentale poate ucide virusul COVID-19 într-un timp rapid, conform Reuters.

Pastila are acțiune rapidă

Pastila denumită S-217622, „a demonstrat o eliminare rapidă a virusului infecțios SARS-CoV-2", au transmis reprezentanții Shionogi printr-un comunicat.

Rezultatele vin în urma studiul clinic de fază II/III al acestei pastile, mai precis faza 2b. Japonezii au aspirații globale cu privire la medicamentul creat de ei, astfel că autoritățile țării evaluează perspectivele unei colaborări internaționale pentru distribuirea pastilelor antivirale.

Încă din luna martie, Shionogi anunțase că are de gând să colaboreze cu instituțiile de stat ale SUA în vederea unui studiu global de fază III, având drept scop distribuirea pe scară largă a medicamentelor, cu o frecvență estimată la 10 milioane de doze pe an.

Suspiciuni legate de eficiența pastilei

Anterior, compania japoneză avusese un parcurs greoi în ce privește acțiunile sale, mai ales pentru faptul că existau suspiciuni cu privire la gradul de eficiență pe care-l posedă asemenea pastile în tratarea simptomelor de infectare cu COVID-19.

Vineri, acțiunile companiei au crescut, dat fiind faptul că un raport al guvernului SUA anunța că americanii negociază achiziționarea de astfel de medicamente.

Datele anterioare prezentau riscuri ale acestor pastile în rândul femeilor însărcinate, motiv pentru care în data de 13 aprilie 2022, acțiunile companiei Shionogi scăzuseră cu până la 16 procente.

Tratamentul celor de la AstraZeneca

Studiului clinic de profilaxie pre-expunere de fază III PROVENT a fost realizat pe populații care prezintă un risc crescut de a dezvolta forme severe ale bolii și arată că tratamentul celor de la AstraZeneca, numit Evusheld o combinație între tixagevimab și cilgavimab, denumită anterior AZD7442) poate reduce cu 77% riscul de a întâmpina forme simptomatice de infectare cu coronavirus, în urma unei analize primare.

Mai bine de 75% dintre cei care au participat la studiu prezentau comorbidități, fiind expuși riscurilor de a contracta forme severe de infectare cu COVID-19, la fel ca și cei care aveau o imunitate deficitară sau cei care aveau un răspuns post-vaccinal nesatisfăcător.

Datele publicate pe 20 aprilie 2022 în revista New England Journal of Medicine arată concentrații mari de Evusheld în sângele seros chiar și după șase luni de la administrare, astfel că demonstrează că o singură doză este suficientă pentru o protecție de durată contra virusului.

Vaccinul neutralizează BA.2

Mai mult, datele arată că tratamentul celor de la AstraZeneca poate neutraliza subvarianta BA.2 a COVID-19, cea care este responsabilă de numărul mare de infectări din prezent, de la nivel global.

„În timp ce vaccinurile COVID-19 au fost foarte eficiente în reducerea spitalizărilor și deceselor, cazurile continuă să apară și multe persoane continuă să aibă un risc crescut, inclusiv persoanele cu grade variabile de deficit imun și cele care nu pot fi vaccinate.

În plus, Evusheld a demonstrat că neutralizează Omicron BA.2, care este în acest moment varianta circulantă dominantă”, a transmis medicul Myron J. Levin, profesor în Pediatrie și Medicină la Universitatea din Colorado și cercetător principal în cadrul studiului PROVENT.