Daltonismul este este un fenomen destul de comun, care afectează aproximativ unul din 12 bărbați și una din 200 de femei la nivel mondial. Tetracromia, o condiție mult mai rară,...
Mutație genetică descoperită la doi frați. Cercetătorii sunt convinși că această descoperire va ajuta la progresul în căutarea de noi tratamente pentru diabet de tip 1. Mai exact, cercetătorii britanici...
Oamenii de știință au descoperit cum o mutație genetică rară la o femeie britanică îi permite să trăiască o viață aproape fără durere și să nu se simtă niciodată anxioasă...
Una dintre cele mai rare boli cunoscute este un adevărat blestem pentru copiii care o au, dar și pentru cei apropiați lor. Nu există tratament, ci doar un medicament care...
Există oameni care nu se îngrașă atât de ușor, iar asta se datorează unui factor genetic ce a fost descoperit de mai mulți cercetători, în cadrul unui studiu. Cercetătorii de...
Această afecțiune se numește „distichiasis” și este produsă de dezvoltarea anormală a genei FOXC2. Distichiasis provoacă apariția unui al doilea rând de gene, ceea ce creează adesea senzații neplăcute și...
Un copil din Peru s-a născut cu tuburi în loc de nas, iar medicii încă nu au explicaţii pentu această anomalie, însă afirmă că printr-o intervenţie chirurgicală , tuburile pe...
Compania Pathway Genomics a scos pe piaţă la mijlocul lunii septembrie un test de sânge care se presupune că poate depista fragmente de ADN din 10 tipuri diferite de cancer,...
Oamenii de știință argentinieni au descoperit mutația genetică determinantă pentru manifestarea sindromului autismului, a anunțat luni Ministerul Științei, Tehnologiei și Inovației Productive din Argentina. Cercetătorii Marcelo Kauffman, Adrian Turjanski și...