A murit la 38 de ani, după vaccinul cu AstraZeneca. S-a deschis o anchetă de urgență

Vaccin AstraZeneca. Sursa foto: Dreamstime

Konecsnik Emil in International la 24 mai 2021, 22:57

A fost deschisă o anchetă după ce o femeie în vârstă de 38 de ani a decedat în urma unui ”episod trombotic grav” după ce a fost vaccinată împotriva covid-19. Se pare că s-a folosit serul de la AstraZeneca.

Identitatea femeii nu a fost dezvăluită. Se știe, însă, faptul că aceasta a fost spitalizată într-o unitate de terapie intensivă a Spitalului General din Nicosia. Internarea a survenit după ce aceasta a prezentat simptome de formare a unor cheaguri sanguine, la câteva zile după vaccinare. A fost imunizată cu prima doză de Vaxzevria a laboratorului anglo-suedez AstraZeneca, la 6 mai, la Paphos.

Autorităţile cipriote au început o anchetă pentru a determina dacă „incidentul trombotic grav” în urma căruia femeia a murit a avut legătură cu vaccinarea. Charalambos Charilaou, purtătorul de cuvânt al organizaţiei cipriote a serviciilor de sănătate a declarat că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) va efectua, de asemenea, propria investigaţie.

Anchetă în patru cazuri de cheaguri în sânge

Autorităţile cipriote investighează în prezent patru cazuri de cheaguri de sânge. S-au semnalat trei cazuri la pacienţi cărora li s-a administrat o primă doză de vaccin AstraZeneca. Dar există şi un pacient căruia i s-a administrat Pfizer.

În Cipru aproape 49% din populaţia cipriotă adultă a fost vaccinată cu o primă doză de vaccin anticovid. Deocamdată 21% din populaţie a fost vaccinată complet.

Peste 300 de cazuri rare de coagulare a sângelui, combinate cu scăderea numărului de trombocite după utilizarea vaccinurilor împotriva COVID s-au înregistrat în întreaga lume, a anunțat marți Agenţia Europeană a Medicamentului.

Între aceste cazuri de cheaguri de sânge raportate, 287 au apărut la vaccinul AstraZeneca, 25 după administrarea Pfizer. Există, însă, alte opt cazuri la Johnson & Johnson şi cinci la Moderna, a declarat Peter Arlett, șeful Departamentului de analiză a Datelor în cadrul EMA.

Agenția Europeană a Medicamentului a notat o „posibilă legătură” între vaccinul cu doză unică produs de compania Johnson & Johnson și cazurile foarte rare de cheaguri de sânge apărute după imunizare. Luna trecută Agenția Europeană a Medicamentului a transmis într-un comunicat, faptul că, în ciuda cazurilor rare de complicații apărute, beneficiile vaccinului continuă să depășească riscurile.