Cancer tratament. Sursa foto: Pixabay Cancerul ar putea fi anihilat prin „reducea la tăcere” a mutațiilor genetice, anunță oamenii de ştiinţă din Australia, care au descoperit acest nou instrument de editare a genelor CRISPR.
Cancerul ar putea fi anihilat prin „reducea la tăcere” a mutațiilor genetice
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Peter MacCallum Cancer Center din Melbourne a arătat că instrumentul avansat de editare a genelor CRISPR poate fi folosit pentru a „reduce la tăcere” mutațiile KRAS G12, NRAS G12D și BRAF V600E, responsabile pentru formele agresive de cancer pancreatic, colorectal și cancerul pulmonar.
Cercetătorii s-au folosit de proteina Cas13 pentru a activa tehnologia CRISPR, care permite să vizeze, să dezactiveze sau să editeze segmente specifice de ADN din interiorul celulelor, concentrându-se mai mult pe acidul ribonucleic (ARN) decât pe acidul dezoxiribonucleic (ADN).
Metoda era capabilă să degradeze transcrierile mutante de ARN
Astfel, s-a constatat că metoda CRISPR-Cas13 are capacitatea de a degrada selectiv transcrierile mutante de ARN, protejând în același timp versiunile normale, fără mutații, ale acestor gene întâlnite în celulele sănătoase.
Cancerul ar putea fi anihilat prin „reducea la tăcere” a mutațiilor genetice. Sursa foto: Pixabay
Toate mutațiile genetice investigate în acest studiu sunt variante cu o singură nucleotidă (SNV), care reprezintă modificări minore ale codului genetic ce conduc la o creștere necontrolată a celulelor.
Mohamed Farah, coautor al cercetării, a menționat că SNV-urile au fost considerate extrem de dificile de țintit cu medicamentele convenționale.
Cancerul va putea fi tratat diferit
Mohamed Farah a mai subliniat că „ceastă platformă ar putea transforma modul în care tratăm cancerele determinate de mutaţii greu de ţintit. Precizia şi adaptabilitatea acestui sistem deschid, de asemenea, noi uşi pentru tratamentele personalizate împotriva cancerului, adaptate profilului genetic unic al unui individ”.
Conform afirmațiilor sale, medicii au observat că metoda reușește să reducă la tăcere SNV-urile cu un grad de precizie și flexibilitate fără precedent în condiții de laborator, însă este necesară o muncă suplimentară înainte ca această tehnică să fie aplicată în teste pe oameni, scrie news.cn.
Recomandările noastre
