Povestea micuţei care nu poate mânca, dar îşi cară pachetul cu mâncare la şcoală

Mulţi copii au probleme cu adaptarea la şcoală. Dar când cineva îşi doreşte atât de mult ca micuţa Ella să fie aceptată de colectiv, problemele cotidiene parcă pierd din gravitate.

Ella Campbel are cinci ani şi suferă de o boală crudă, care îi provoacă dureri groaznice de fiecare dată când mânâncă. Chiar dacă nu se poate bucura de pauza de masă împreună cu colegii ei, micuţa englezoaică îşi ia pacheţelul cu mâncare în fiecare zi şi încearcă să mânânce, relatează dailymail.co.uk. A stat o bună parte din scurta ei viaţă prin spitale, din teste în teste, până când a fost diagnosticată cu eozinofilie gastroenterită (EGE). Acum ea este hrănită printr-un tub legat direct la stomac cu o formulă de bază hipoalergenică. Când încearcă să mânânce normal, de obicei suferă reacţii violente, care includ dureri foarte mari şi vomă. Mama ei, Karen, povesteşte cum fetiţa, care nu poate înghiţi decât foarte puţină mâncare, nu ţine pasul cu colegii: "Pentru ea, prânzul este un moment foarte stresant. Totuşi, chiar dacă ştie că se chinuie, se simte obligată parcă să încerce. Vrea cu disperare să facă parte din colectiv şi asta se vede când o iau de la şcoală. Este, practic, dărâmată, pentru că se consumă în permanenţă. Spre sfârşitul săptămânii abia dacă mai are energie pentru orele de curs". O boală rară, care nu ţine cont de vârstă Eozinofilia gastroenterită este o afecţiune destul de rară, care apare când numărul eozinofilelor (celule albe din sânge) este prea mare, indiferent de vârstă. Când organismul Ellei întâlneşte alergeni, eozinofilele cresc anormal de mult ca număr şi în loc să lupte cu inflamaţiile, le catalizează. "Nu se ştiu prea multe despre problema Ellei şi ani de zile am aşteptat un diagnostic. A fost groaznic să trecem pe la atâţia doctori care n-au putut s-o ajute", îşi aminteşte Karen, care este asistentă medicală. Pentru a avea grijă de fetiţă ea a fost nevoită să renunţe la slujba pentru câţiva ani. "Era mică, slăbită şi mereu deshidratată. Anul trecut am ajuns la momentul când nu mai putea mânca deloc, leşina în permanenţă şi vomita de zece ori pe zi. A fost o perioadă groaznică", povesteşte Karen. Unii doctori au fost de părere că Ella ar putea avea cancer şi tumori pe creier, ceea ce a însemnat, în primul rând o nouă baterie de teste nesfârşite. După diagnosticarea corectă, micuţa trebuie să facă un tratament permanent cu imunosupresoare – un fel de chimioterapie – care îi expune organismul la infecţii. Fratele Ellei a fost diagnosticat cu aceeaşi problemă Întrucât nu se cunosc foarte multe despre această boală, părinţii Ellei sunt îngrijoraţi mai tot timpul şi stau cu teama că, oricând boala poate evolua rapid, chiar până la a fi fatală. Frăţiorul mai mic al Ellei, Adam, care are acum doi ani, a fost, şi el diagnosticat cu aceeaşi boală de la naştere. Pentru că părinţii au ştiut ce are copilul încă de la început au ştiut să-l protejeze cu o dietă strictă. Chiar dacă are aceleaşi simptome, Adam poate mânca bucăţi de fructe, legume şi carne. "Ella a fost foarte curajoasă până acum, ca familie am suferit multe dar sper ca de acum să ne fie mai uşor şi să putem trata cazurile de acest gen", spune Karen, care speră să atragă atenţia lumii medicale asupra acestei boli şi aşteaptă noi cercetări în domeniu, care să-i ajute copiii.