Românii din diaspora au dat dovadă de altruism când au auzit că o mamă disperată are nevoie de ajutor.

Grupul de Facebook Români în Spania (Rumanos en España) în colaborare cu ONG Integra Mas, a reuşit să strângă suma de 4.500 de euro pentru a o ajuta pe Alma Antonia Georgescu, o fetiţa de 9 luni care s-a născut cu o boală rară nevindecabilă, Acidoza Lactică. Boala este extrem de dură, dacă nu este tratată dă retard, paralizie, orbire, autism, etc.

Deşi soarta micuţei Alma părea de la început condamnată, fără soluţie, din fericire starea sănătăţii fetiţei poate să fie ameliorată, dar nu în spitalele din România. În disperare de cauză, determinată să îşi salveze copilul, mama Almei a cerut ajutor pentru a strânge suma de 6.800 de euro, bani necesari pentru un studiu neurologic pe care îl poate primi la spitalul Sant Joan de Deu, din Barcelona. A fost nevoie de ajutorul celor din jur pentru că statul român nu decontează banii necesari pentru realizarea investigaţiilor care îi vor fi făcute în străinătate. Astfel că românii din diaspora au răspuns apelului şi au făcut tot posibilul ca Alma Antonia Georgescu să aibă o şansă.

Astfel, la îndemnul lui Liviu Tomina membru fondator al acestui grup, o parte dintre cei 34.000 de români prezenţi în cel mai mare grup de Facebook cu români din Spania au contribuit cu bani ca să o ajute pe Alma. S-au donat diverse sume iar într-un final s-au strâns 4.500 de euro ca fetiţa să primeasca tratamentul de care are nevoie. Alma Antonia Georgescu împreună cu mama ei vor ajunge la Barcelona în cursul săptămânii viitoare (29 - 4 iulie) unde i se va face un studiu neurologic şi parte din tratatamentul pentru handicapul de vedere.

Ce este Acidoza lactică

Este o afecţiune care face parte din Bolile Mitocondriale si necesita o biopsie a muschiului din care se fac dozarile enzimatice la nivelul lui pentru a stagna boala. Alma are un nivel crescut de acid lactic in corp si din aceasta cauza nu vede decat lumina, fara sa distinga nimic in jur. De asemenea, muschii inimii ei sunt ingrosati ( Cardiomiopatie Hipertrofica) si in consecinta asimileaza foarte greu alimentele si are o greutate de 4,675 kg, fiind in urma cu 4 luni cu evolutia psihomotorie.

Cine doreşte să o ajute pe ALMA poate intra pe adresa de Facebook a comunităţii de romani din Spania: 

Iată scrisoarea mamei

“Buna seara! Imi cer scuze ca va deranjez cu acest mesaj, sunt doar o mama disperata. Nu stau in Spania dar din pacate trebuie sa ajungem acolo ....Povestea este alta. Am fost indrumata din alte grupuri de mamici unde suntem noi catre d-voastra ca sunteti un om cu suflet si saritor si pentru asta apelez la d-voastra cu povestea fetitei mele cu care trebuie sa ajung in Barcelona la spitalul San Joan De Deu si nu avem posibilitate dupa cum reiese si din povestea noastra care urmeaza: Acest ingeras frumos are nevoie de mare ajutor din partea tuturor care vor si pot sa ma ajute prin MICI donatii sa merg cu ea in strainatate. Orice suma cat ar fi ea de MICA este binevenita.Putin cu putin se va face mult. Ea s-a nascut cu o boala rara ,nevindecabila din pacate dar tratabila si in Romania nu exista spital care sa trateze din cauza ca este foarte rara( singurul caz din tara) si noi nu avem cunostintele si aparatura necesara,nici macar toate medicamentele de care are ea nevoie si pentru asta m-au trimis in strainatate dar ne depaseste financiar costul analizei care o mai are de facut si de care depinde toata sanatatea ei,tratamentul corect si practic toata viata ei.

Boala de baza se numeste Acidoza Lactica care face parte din Bolile Mitocondriale si necesita o biopsie a muschiului din care se vor face dozarile enzimatice la nivelul lui pentru a stagna boala. Acidul lactic este toxic si foarte crescut in corpul ei si in acest moment ii sunt afectate cateva parti cum ar fi ochii ca NU vede decat lumina oricare ar fi natura ei si este considerata in acest moment ca si un copil orb ( Atrofie Optica),muschii inimii care sunt ingrosati ( Cardiomiopatie Hipertrofica),asimileaza foarte greu,are 4,675 kg (2,175kg luate in 7,5 luni),este in urma cu 4 luni cu evolutia psihomotorie(ca varsta dupa evolutia psihomotorie are 2-3 luni ),nu sta in funulet,nu isi tine capul,nu sta in picioruse. Aceste boli pe viitor daca nu reusim sa o tratam duc la lucruri foarte rele care au legatura cu creierul [retard,paralizie,orbire,autism,surzire si lista continua ].

Imi cer mii de scuze ca apelez la aceasta metoda dar sincer nu stiu incotro sa o mai luam ca de 3,5 luni ne chinuim cu medicii de la Marie Currie sa gasim o solutie in tara dar fara succes iar statul nu ne deconteaza nimic atunci cand este vorba de diagnosticare si fara aceasta analiza stam pe loc fara rezultate bune. Ajutati-ma sa o fac sa fie un copil normal acum cand nu este atat de tarziu si isi poate revenii. Fara ajutorul tuturor nu avem cum sa reusim. Inca odata imi cer scuze daca am deranjat pe cineva cu acest mesaj si multumesc din suflet celor care ma inteleg si ma vor sprijini”, a scris mama indurerata.

Site-ul fundatiei bolilor mitocondriale oferă mai multe informații această boală și daunele pe care le provoacă.