O anomalie cum nu s-a mai văzut vreodată la om. Cercetătorii sunt uimiți

Un grup de studenți la medicină din Marea Britanie a descoperit un caz extrem de rar de triphalia, o anomalie genetică în care un bărbat are trei penisuri distincte. Aceasta este doar a doua astfel de descoperire raportată în lume, iar primul caz a fost înregistrat în Irak în 2020. Cea mai recentă descoperire a fost făcută în timpul disecției unui bărbat în vârstă de 78 de ani, oferind cercetătorilor o oportunitate unică de a studia această afecțiune în detaliu.

Ce este triphalia?

Triphalia este o anomalie genetică extrem de rară, care face ca un bărbat să se nască cu trei ramificații peniene. Aceasta este o formă mai severă de difalie, afecțiune în care un bărbat se naște cu două penisuri, scrie ziarul britanic Independent.

Difalia afectează aproximativ unul din șase milioane de nou-născuți de sex masculin, iar cazurile de triphalie sunt și mai rare. În ultimele 400 de ani, doar aproximativ 100 de cazuri de difalie au fost documentate, iar triphalia a fost raportată anterior doar o singură dată.

Cazul actual a fost descoperit la un bărbat adult, în timpul unei disecții cadaverice efectuate la Universitatea din Birmingham. Cercetătorii au observat că, pe lângă penisul principal, bărbatul avea două penisuri mai mici, ascunse în sacul scrotal. Unul dintre aceste penisuri suplimentare era conectat la uretra principală, în timp ce al treilea penis nu avea uretră.

Deși aspectul extern al organelor genitale părea normal, disecția a scos la iveală o anatomie internă remarcabilă, care, altfel, ar fi rămas necunoscută. Acesta este primul caz de triphalie descoperit la un adult și oferă o perspectivă importantă asupra modului în care se dezvoltă aceste anomalii.

Riscuri semnificative în cazul dezvoltării a trei penisuri

Această descoperire oferă o oportunitate unică de a înțelege mai bine morfologia și implicațiile clinice ale triphaliei. Cercetătorii suspectează că această afecțiune ar putea fi mai frecventă decât se crede, deoarece multe cazuri ar putea să nu fie niciodată detectate fără o disecție detaliată.

Organele genitale masculine încep să se formeze în primele săptămâni de sarcină, între a patra și a șaptea săptămână de gestație. Cercetătorii cred că, în cazul acestui bărbat,anomaliile genetice au afectat dezvoltarea normală a uretrei și a penisului. În timpul dezvoltării fetale, uretra a început inițial să se formeze în penisul secundar, dar când acest penis nu s-a dezvoltat complet, uretra a schimbat direcția și s-a format în penisul principal.

Aceste creșteri anormale pot prezenta riscuri semnificative de infecții, disfuncții sexuale sau probleme de fertilitate. În cazurile de triphalie sau difalie, pacienții pot avea dificultăți în ceea ce privește funcțiile urinare sau sexuale, iar gestionarea acestor cazuri necesită o atenție specială din partea medicilor.

Importanța diagnosticării corecte

Cercetătorii subliniază necesitatea de a înțelege mai bine aceste afecțiuni pentru a îmbunătăți diagnosticul și tratamentul pacienților care prezintă simptome urologice neobișnuite. De asemenea, aceste descoperiri sunt esențiale pentru intervențiile chirurgicale, inserarea cateterelor și alte proceduri urologice care pot fi necesare în cazurile de difalie sau triphalie.

Un diagnostic corect și detaliat poate preveni complicațiile și poate oferi pacienților o mai bună calitate a vieții. De asemenea, aceste descoperiri sunt valoroase pentru comunitatea medicală, deoarece contribuie la extinderea cunoștințelor despre variabilitatea anatomică și despre modul în care organismul uman poate devia de la dezvoltarea sa normală.

Cazul acestui bărbat de 78 de ani reprezintă o oportunitate rară pentru cercetători de a înțelege mai bine triphalia și de a studia anatomia unei astfel de afecțiuni la un adult. Deși este un caz izolat, descoperirea contribuie la extinderea cunoștințelor medicale și poate ajuta la dezvoltarea unor metode mai bune de diagnosticare și tratament pentru cazurile similare.

Triphalia, deși extrem de rară, ridică întrebări importante cu privire la modul în care anomaliile genetice pot afecta dezvoltarea sexuală și urinară. Prin studierea atentă a acestor cazuri, medicii pot dezvolta strategii mai bune pentru a trata pacienții și pentru a le oferi un sprijin adecvat în gestionarea acestor afecțiuni rare și complexe.