Actualitate
Alexandru Rafila a găsit soluția pentru ieșirea din pandemie. O vor folosi și americanii
Sursa: EEC-Razvan Valcaneantu La puțin timp după ce reprezentanții Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA au autorizat folosirea Paxlovid, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a inițiat joi demersurile pentru livrarea acestui medicament împotriva Covid-19 și în România.
Așa cum au spus mulți specialiști, medicamentul dezvoltat de Pfizer poate grăbi finalul pandemiei de coronavirus. Prin urmare, ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, a reacționat la mai puțin de 24 de ore de la aprobarea Paxlovid în SUA. Anunțul a venit în contextul în care autoritățile sanitare din România se pregătesc pentru pentru valul 5 al pandemiei de coronavirus.
„La mai puţin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului antiCovid-19 Paxlovid în SUA, ministrul Sănătăţii, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
În vederea pregătirilor pentru valul 5 al pandemiei, ministrul Sănătăţii a avut astăzi o întâlnire cu reprezentanţii companiei Pfizer pentru a identifica soluţii în vederea asigurării cât mai rapide a tratamentului pentru pacienţii români″, se arată în comunicatul de presă al Ministerului Sănătăţii.
Conform reprezentanților Pfizer, Paxlovid este un antiviral cu administrare orală, aflat în procedură de autorizare și la Agenţia Europeană a Medicamentului. Tratamentul este recomandat pacienţilor care au un risc crescut de a dezvolta o formă severă a teribilei boli infecțioase care a afectat omenirea.
sursa: Arhiva EVZ
Conform ultimelor studii, acest medicament reduce riscul de spitalizare şi de deces cu aproape 90% dacă este administrat în primele zile după confirmarea infectării cu noul coronavirus.
„Vaccinarea împotriva Covid-19 rămâne principala modalitate prin care putem limita pandemia, alături de alte măsuri de sănătate publică, asigurarea testării şi a tratamentului în ambulator″, a declarat Alexandru Rafila în același comunicat de presă remis joi.
Tot joi s-a comunicat că pastila antiCovid-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck a fost autorizată în regim de urgenţă de Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA). Anunțul a venit la o zi după autorizarea pilulei similare dezvoltate de Pfizer.
Pastila antiCovid-19 dezvoltată de Merck se adresează adulţilor din grupele de mare risc, „Aprobarea acordată astăzi aduce pe piaţă un nou tratament împotriva Covid-19, sub forma unei pastile care este administrată pe cale orală″, a declarat Patrizia Cavazzoni, directoarea Centrului de Evaluare şi Cercetare a Medicamentelor din cadrul FDA.
Recomandările noastre
