Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că doza de rapel a vaccinului Janssen produs de Johnson & Johnson poate fi luată în considerare la cel puțin 2 luni după prima doză pentru persoanele cu vârsta peste 18 ani. 

O doză de rapel de vaccin Covid-19 Janssen poate fi luată în considerare la cel puțin două luni după prima doză la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste, a spus Agenția Europeană pentru Medicamente.

Organismul a mai subliniat că monitorizează îndeaproape posibilele efecte secundare, care nu au fost raportate până în prezent de producător.

Boosterul J&J, potrivit Ema, poate fi considerat a treia doză şi pentru cei care s-au vaccinat cu Pfizer sau Moderna

Recomandarea Agenției Europene a Medicamentului se bazează pe date care arată că o doză de rapel de vaccin Janssen administrată la cel puțin 2 luni după prima doză la adulți a dus la o creștere a anticorpilor împotriva Sars-CoV-2, virusul care din cauza Covid-19. „Riscul de tromboză în combinație cu trombocitopenie (TTS) sau alte reacții adverse foarte rare nu este cunoscut și este monitorizat îndeaproape”, anunţă EMA într-un comunicat.

Agenția Europeană a Medicamentului a declarat miercuri că vaccinul Johnson & Johnson împotriva Covid poate fi utilizat ca injecție de rapel la două luni după administrarea primei doze sau după ce au primit alte injecții de ARNm.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a ajuns la concluzia că o doză de rapel de vaccin Covid-19 Janssen poate fi luată în considerare la cel puțin două luni după prima doză la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste”, se mai arată în comunicat

Acesta este al treilea vaccin după Pfizer/BioNTech și Moderna pe care agenția din Amsterdam l-a aprobat pentru un rapel pentru adulți

„O doză de rapel cu vaccinul Covid-19 Janssen poate fi administrată după două doze dintr-unul dintre vaccinurile ARNm autorizate în UE”, a adăugat acesta.

Mai multe guverne îndeamnă cetățenii să primească vaccinuri de rapel, deoarece cazurile de Covid sunt din nou în creștere la nivel global, inclusiv în mai multe țări europene care se luptă cu valuri noi.

Oamenii de știință au spus că injecțiile de rapel par să protejeze oamenii împotriva variantei extrem de transmisibilă Omicron, detectată în Africa de Sud luna trecută, despre care cercetările inițiale sugerează că ar putea fi mai contagioasă dar nu periculoasă.

EMA a aprobat până acum patru vaccinuri pentru adulți în Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager de la Pfizer/BioNTech și Moderna, împreună cu vaccinuri cu vectori virali de la AstraZeneca și Johnson & Johnson, relatează ndtv.com.