Vă răspunde Andreea Ciubotaru, medic oftalmolog, Centrul Medical Infosan, Bucureşti.

Radu Nicolae, Bucureşti: În urmă cu doi ani am fost diagnosticat cu o afecţiune oftalmologică rară, numită retinopatie pigmentară sine pigmentus (fără pigment). Am căutat informaţ ii despre această afec- ţiune, însă nu am găsit absolut niciun fel de informaţie. Iar medicii care m-au diagnosticat nu mi-au dat prea multe detalii cu privire la afecţiune. Vă rog să îmi oferiţi mai multe amănunte despre această boală. Retinita pigmentară este o boala degenerativă ereditară a celulelor vizuale receptoare ale retinei, care se manifestă printr-un deficit de adaptare la întuneric (pacientul vede prost noaptea) şi printr-o îngustare a câmpului vizual, care se accentuează progresiv. Examinarea fundului de ochi ne indică o decolorare a nervului optic, artere retiniene subţiate şi aglomerări de pigment definitorii pentru această boală. În forma de retinită pigmentară fără pigment, aceste modificări pigmentare tipice nu se pot distinge la examinarea fundului de ochi, totuşi pacientul acuză scădere de vedere şi îngustarea câmpului vizual. În aceste cazuri atipice, electroretinograma confirmă diagnosticul. Trebuie să ştiţi că administrarea de vitamina A poate încetini declinul acuităţii vizuale în toate formele de retinită pigmentară.