Administrația Americană pentru Medicamente a luat o decizie importantă în cazul anticoncepționalelor de urgență, cunoscute sub denumirea „pastila de-a doua zi”. FDA a decis să fie modificat prospectul pastilelor.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a decis să schimbe începând de vineri, 23 decembrie, eticheta anticoncepționalelor de urgență. Acestea sunt cunoscute în Statele Unite sub numele de Plan B One-Step. FDA a clarificat faptul că pilula nu modifică cursul unei sarcini deja existente. Informații în legătură cu această pilulă se află pe ghișeele farmaciilor din SUA încă din anul 2013. Tot de atunci persoanele care au avut nevoie de această pastilă o puteau cumpăra.
Prospectul arată, de acum, care este mecanismul clar de acțiune al pilulei. Aceasta nu împiedică implantarea unui ovul fertilizat în uter și nici nu provoacă un avort. FDA a spus că Planul B One-Step pilula își și face efectul înainte de eliberarea unui ovul și, ca urmare, oprește sau întârzie de obicei eliberarea unui ovul. Femeile din SUA pun o presiune tot mai mare pe metodele contraceptive după ce Curtea Supremă a anulat în luna iunie a acestui an hotărârea de referință a lui Roe v. Wade din 1973. Este vorbe de decizia care a recunoscut dreptul constituțional la avort. În plus, tot atunci a fost și legalizat la nivel național.
FDA aduce lămuriri pentru femeile care vor să folosească pilula de-a doua zi
În plus, FDA a publicat pe site-ul instituției o secțiune actualizată de întrebări și răspunsuri. Pe site există și întrebarea „Este Planul B One-Step un abortiv (care provoacă avortul)”, iar răspunsul FDA este „Nu”. Administrația a mai adăugat că știința din prezent a arătat că Planul B One-Step funcționează prin inhibarea sau întârzierea ovulației și a modificărilor hormonale de la mijlocul menstruației.
În plus, dovezile oamenilor de știință susțin concluzia că pilula nu are efect direct asupra fertilizării. Foundation Consumer Healthcare este compania care deține marca Plan B. Firma a solicitat aprobarea pentru modificarea unor informații despre mecanismul de acțiune de pe etichetă, a mai adăugat FDA, informează Reuters.