Distribuirea acestui vaccin se va face numai dacă se constată că este sigur și eficient, a declarat CEO-ul companiei Pfizer, Albert Bourla.
Se așteaptă ca producătorul de medicamente să aibă date cheie în urma studiului său avansat, pentru a fi trimise către Food and Drug Administration (FDA) până la sfârșitul lunii octombrie, a spus Bourla într-un interviu acordat CBS în cadrul emisiunii „Face the Nation”.
Dacă FDA aprobă vaccinul, compania este pregătită să distribuie „sute de mii de doze”, a spus el.
Pandemia i-a obligat pe oficialii din domeniul sănătății din SUA și pe producătorii de medicamente să accelereze dezvoltarea de vaccinuri prin investiții în mai multe etape de cercetare. Care s-ar putea dovedi inutile dacă produsul final nu va fi unul suficient de sigur.
Gigantul farmaceutic american lucrează cu producătorul german BioNTech.
În iulie, guvernul SUA a anunțat că va plăti companiilor 1,95 miliarde de dolari pentru producerea și livrarea a 100 de milioane de doze de vaccin, dacă se constată că este sigur și eficient.
Acordul a fost semnat ca parte a operației Warp Speed, care reprezintă administrației Trump de a accelera dezvoltarea și producerea de vaccinuri și tratamente pentru combaterea coronavirusului.
Bourla a declarat duminică că Pfizer a investit deja 1,5 miliarde de dolari pentru dezvoltarea potențialului vaccin. El a spus că dacă vaccinul nu va funcționa, ar fi „greu” și „dureros” din punct de vedere financiar pentru companie.
Vaccinul experimental Pfizer conține material genetic numit ARN mesager sau ARNm. Oamenii de știință speră că acesta va incita sistemul imunitar să lupte împotriva virusului SARS-CoV-2.
Pfizer este una dintre cele trei companii care testează în prezent un vaccin afla în stadiu. Celelalte două sunt Moderna și AstraZeneca. Aceasta din urmă a anunțat sâmbătă că își va relua studiile după suspendarea lor temporară din motive de securitate.
Sâmbătă, Pfizer a înaintat FDA o propunere de extindere a testelor în stare avansată pentru a include până la 44.000 de participanți, o creștere semnificativă față de obiectivul anterior de 30.000.
Aceste evoluții vin în contextul în care experții în boli infecțioase și oamenii de știință au spus în ultimele săptămâni că se tem că președintele Donald Trump va pune presiune pe FDA ca să aprobe un vaccin înainte ca acesta să fie testat corespunzător.
La 8 septembrie, nouă companii farmaceutice, inclusiv Pfizer, au emis o scrisoare prin care se angajează să acorde prioritate siguranței și să susțină „integritatea procesului științific” în eforturile lor de a dezvolta vaccinuri împotriva coronavirusurilor.
Chiar dacă un vaccin este aprobat pentru distribuire înainte de sfârșitul anului, probabil că acesta va fi în cantitate redusă.
Vaccinul va necesita probabil două doze la intervale variate, iar statele încă se confruntă cu provocări logistice, cum ar fi înființarea locurilor de distribuție și achiziționarea de ace, seringi și recipiente pentru vaccinări.
La începutul acestei luni, Academiile Naționale de Științe, Inginerie și Medicină au lansat un proiect de propunere de distribuire a unui vaccin în Statele Unite dacă și când un astfel de vaccin este aprobat pentru uz public. Raportul a fost comandat de Institutele Naționale de Sănătate și de Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Vaccinul va fi distribuit în patru etape, lucrătorii din domeniul sănătății, persoanele în vârstă și persoanele cu afecțiuni având prioritate.
Lucrătorii esențiali, profesorii și persoanele din adăposturi, precum și persoanele încarcerate ar fi următorii pe listă, urmați de copii și de tineri.