Britanica Charlea Armstead, din orașul Oldham, Marea Britanie, suferă de o afecțiune degenerativă extrem de rară – sindromul Niemann-Pick de tip C, boală care o seacă încet-încet de memorie și mobilitate și pentru care nu există tratament.
La fel ca orice fetiță de vârsta ei, Charlea Armstead a visat să ajungă balerină. Niciodată nu este mai fericită decât atunci când dasează. Ea nu va ajunge niciodată să-și împlinească visul pentru că în ciuda vârstei ei fragede copila se luptă cu o boală teribilă foarte asemănătoare demenței, afecțiune asociată mai ales persoanelor în vârstă. Pe zi ce trece, din cauza bolii pe care o are, fetița are dificultăți de memorie, de mers, incontinență și confuzie, stări frecvente la persoanele în vârstă. Mama copilei, Danielle Craig, a declarat că fetița conștientizează boala și pentru că nu știu când va veni sfârșitul încearcă să se bucure de fiecare moment petrecut împreună. Medicii ne-au spus că nu va trăi decât 2 ani, apoi 10. Acum are 12 și încă luptă să trăiască. Nu se oprește niciodată din zâmbet. Are vise mari și speranțe pentru o viață minunată. Sper ca în curând să fie găsit un leac pentru boala ei, a declarat mama citată de Daily Mail. În Marea Britanie mai trăiesc 82 de persoane care au același diagnostic cu fetița de 12 ani, iar la nivel mondial numărul persoanelor cu aceeași afecțiune este de 500. rareori persoanele cu această boală trec de adolescență. Boala copilei a devenit evidentă la vâsta de 6 ani când a început să nu poată ține un pix în mână și a început să fie foarte confuză. Frateie ei mai mic care are doar 7 ani spune că atunci când se va face mare va ajunge medic pentru că doar el o poate „repara” pe sora lui.