Progeria sau sindromul Hutchinson–Gilford este o boală genetică foarte rară, care se manifestă prin îmbătrânirea prematură a bolnavilor.
Ea afectează un copil din patru milioane de nou-născuţi, iar simptomele apar de la vârsta de 3, 4 ani.
Până la 10-12 ani, copiii ajung bătrâni şi prezintă toate bolile şi simptomele caracteristice.
Din cauza acestor afecţiuni, foarte mulţi mor, lăsând în urma lor multă durere.
Sursă foto: ro.pinterest.com, klyker.com
