Gravidele de peste 35 de ani au acum o alternativă neinvazivă de depistare a malformațiilor genetice ale fătului, cum este sindromul Down. Metoda permite depistarea anomaliilor fără durere, eliminând traumele și riscul de avort.
Noua metodă este disponibilă în clinicile Medlife și este atestată de „Fetal Medicine Foundation” din Londra, fiind folosită în toate țările Uniunii Europene. Aceasta presupune recoltarea unei probe de sânge de la mamă pentru măsurarea nivelului seric al produșilor placentari și realizarea unei ecografii la 11-13 săptămâni și șase zile de sarcină. Prin ecografie se măsoară spațiul clar dintre regiunea posterioară a gâtului fătului, se exminează osul nazal și osul maxilar fetal și se evaluează fluxul sângelui, posibili markeri ai anomaliei. Rezultatele testării se eliberează în maximum 24 de ore. 30.000 de persoane cu sindrom Down în țară Până în acest moment, screeningul prenatal pentru depistarea sindromului Down și a altor anomalii cromozomiale consta în investigații invazive: amniocenteza sau biopsia de trofoblast. Sindromul Down (trisomia 21) este o afecțiune cromozomială, prezentă la copil din momentul conceperii, cauzată de prezența unui cromozom 21 suplimentar. În România, în jur de 30.000 de persoane suferă de acest sindrom.