Cristian Terhes a reacționat după aprobarea de către FDA a vaccinurilor „bivalente” de la Pfizer și Moderna fără ca acestea să fi fost testate în prealabil pe oameni. Europarlamentarul mai spune că presa americană a relatat că aceste vaccinuri, în această formulă, au fost testate doar pe șoareci.
Potrivit europarlamentarului Cristian Terhes, „FDA din SUA a aprobat în mai puțin de o săptămână boosterele „bivalente” de la Pfizer și Moderna fără ca acestea să fi fost testate în prealabil pe oameni. Cu toate că nu au fost încă testate pe oameni ci doar pe șoareci, Food and Drug Administration (FDA) din SUA a aprobat în mai puțin de o săptămână, pe data de 31.08.2022, boosterele „bivalente” de la Pfizer si Moderna inclusiv împotriva Omicron”.
Aceste vaccinuri bivalente au fost autorizate pentru copii de 12 ani în sus, în cazul Pfizer, și 18 ani în sus, în cazul Moderna
Cererile de autorizație pentru aceste boostere bivalente a fost depusă la FDA pe 22 si 23 august, mai arată europarlamentarul.
„Astăzi, 31.08.2022, U.S. Food and Drug Administration a modificat autorizațiile de urgență ale vaccinului Moderna și a vaccinului Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 autorizând formulele bivalente ale acestor vaccinuri ce să fie utilizate ca doză unică de rapel cel puțin la două luni după vaccinarea inițială sau rapel.
Vaccinurile bivalente, la care se va face referire ca „updated boosters”, conțin două componente ARN mesager ale virusului SARS-CoV-2, respectiv una dintre tulpinile originale de SARS-CoV-2 și cealaltă comună între filiațiile BA.4 și BA.5 ale variantei omicron a SARS-CoV-2”, arată FDA în comunicat.
„Am lucrat îndeaproape cu producătorii de vaccinuri pentru a ne asigura că dezvoltarea acestor „updated boosters” a fost realizată în siguranță și eficient. Avem încredere în dovezile care susțin aceste autorizații”, mai arată FDA în comunicat.
FDA garantează că aceste vaccinuri sunt sigure chiar dacă nu au fost testate pe oameni
Europarlamentarul Cristian Terheș avertiza pe data de 29 august că „presa americană a relatat însă că aceste boostere, în această formulă bivalentă, care va stimula corpul să genereze două tipuri de proteine Spike, nu a fost încă testată pe oameni”.
Mai mult, acesta subliniază că FDA garantează pentru aceste vaccinuri chiar dacă nu au fost testate încă pe oameni, şi spune că aceste boostere bivalente „sunt sigure” pentru că producția lor e similară celor anterioare.
„Este efectiv înfiorător să vezi agenții de reglementare a produselor medicale, ce ar trebui să pună pe primul plan siguranța oamenilor, că dau autorizații unor produse medicale ce nu au fost încă testate pe oameni. Cu toate că s-a spus și se spune că primele tipuri de vaccinuri sunt sigure și eficiente, datele empirice ne arată contrariul, numărul persoanelor ce s-au vaccinat și dezvoltă, în special, boli autoimune fiind tot în creștere.
Gândiți-vă ce dereglare a sistemului imunitar vor produce aceste boostere bivalente, care vor stimula acum corpul să producă două proteine Spike pe care corpul, în mod natural, nu le produce. Asistăm la un abuz în masă împotriva populației care trebuie oprit”, avertizează europarlamentarul Cristian Terhes.
Prezent în Parlamentul European pe data de 30.08.2022, ministrul Sănătății Alexandru Rafila a spus că așteaptă ca aceste boostere să fie aprobate și în Europa pentru a începe campania de vaccinare și în România, mai subliniază europarlamentarul în postarea sa de pe Facebook.