Întârzierea alocării de fonduri pentru programul de tratament anti-HIV a lăsat fără opţiuni peste 1.000 de pacienţi seropozitivi din 15 judeţe.

Medicamentele destinate tratamentelor pentru HIV/SIDA s-au epuizat deja în 15 judeţe, restul ţării urmând să ajungă în aceeaşi situaţie până la sfârşitul săptămânii, avertizează reprezentanţii Uniunii Naţionale a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA).

Potrivit acestora, românii infectaţi cu acest virus se confruntă acum cu cea mai gravă criză de medicamente din ultimii opt ani. „Întreruperea tratamentului şi schimbarea frecventă a lui duce la imunizarea pacienţilor la orice schemă de medicaţie şi, în timp, la moartea lor”, spun medicii.

Vina, pasată de la Casa de Asigurări la spitale

„Subfinanţarea, întârzierea cu peste o lună a fondurilor, procedurile foarte grele de achiziţie, lipsa de responsabilitate” sunt doar câteva dintre motivele crizei, invocate, într-un comunicat, de reprezentanţii UNOPA.

În opinia lor, vina se află în curtea Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), care şi-a dat avizul pentru bugetul alocat în 2010 programelor naţionale abia vinerea trecută.

„Pentru banii aceştia spitalele trebuie să deruleze procedura de achiziţie publică. În consecinţă, medicamentele nu au cum să ajungă la pacienţi mai devreme de trei săptămâni. Asta, în condiţiile în care rezervele tuturor spitalelor se epuizează săptămâna aceasta”, atrag atenţia cei de la UNOPA. Aceştia arată că, în prezent, peste 1.000 de pacienţi nu mai au acces la tratament.

Situaţia acestor oameni este una disperată, spune, la rândul ei, Alina Dumitriu, reprezentant al Asociaţiei Române Anti- SIDA (ARAS): „Am fost sunaţi chiar şi de femei gravide, nou diagnosticate, care, pentru a preveni transmiterea la făt, ar trebui să ia tratament măcar în ultimul trimestru de sarcină. Spitalele nu le-au acordat însă medicamente. Aceste gravide sunt condamnate să dea naştere unor copii infectaţi cu HIV”.

În replică, oficialii CNAS susţin că vina pentru întârziere aparţine de fapt celor din spitale. „Banii au plecat lunar, cu o mică întârziere în aprilie. Programul pentru HIV a fost primul pentru care am livrat fondurile. Vina pentru întârzieri aparţine celor care nu au făcut achiziţiile la nivel local”, a arătat şeful Direcţiei Programe a CNAS, Dorin Ionescu.

Apoi, a ţinut să adauge: „Deoarece s-au descoperit diferenţe uriaşe de la un judeţ la altul în privinţa sumelor plătite pe medicamente, de la jumătatea anului achiziţia pastilelor pentru cei cu HIV se va face centralizat”. (A contribuit Geta Roman)

DISPERARE

„Pacienţii se simt condamnaţi”

În prezent, în România se află sub tratament 7.224 de pacienţi cu HIV (dintre care 7.060 au peste 14 ani), mulţi dintre ei fiind diagnosticaţi cu virusul după ce au fost infectaţi în spitale. Aceştia sunt pacienţi multi-experimentaţi, care au schimbat de mai multe ori schemele de tratament şi pentru care cercul opţiunilor s-a restrâns dramatic.

Alina Dumitriu, reprezentant al ARAS, spune că , în acest moment, oamenii au ajuns într-o situaţie disperată: „Ani întregi le-am explicat acestor tineri că este doar un virus, că depinde de ei să trăiască, dacă îşi iau tratamentul. Acum ştiu că nu mai depinde de ei, se simt condamnaţi la suferinţă, la boală şi, în final, la moarte”.