Fotografiile de familie vor putea diagnostica unele dintre cele mai rare boli GENETICE

Un software revoluționar, pus la punct de Universitățile din Edinburgh și Oxford, le va permite medicilor să diagnosticheze, în doar câteva ore, boli genetice rare, în urma analizei fotografiilor de familie, relatează Daily Mail.

Folosind tehnologia de recunoaștere facială, acest software analizează fotografii obișnuite ale pacienților și elaborează o descriere detaliată a structurii faciale. Multe boli genetice, cum ar fi sindromul Down sau Angelman, sunt asociate cu modificări ale structurii feței.

Scanând fotografiile unor indivizi diferiți, care suferă de aceleași boli genetice, pot fi identificate trăsăturile faciale definitorii pentru afecțiunile respective. Iar această metodă poate fi aplicată și în cazul bolilor genetice foarte rare, ce afectează doar câteva persoane la nivel mondial.

"Diagnosticarea unei boli genetice foarte rare e un pas foarte important. Părinții pot beneficia, astfel, de consiliere adecvată cu privire la riscuri și în ce condiții poate fi boala transmisă genetic. ", explică cercetătorul Cristoffer Nellåker, coordonatorul studiului care a fost publica în revista eLife.

Valentin Ceaușescu, apariție rară în public. Evenimentul pentru care fiul fostului dictator a ieșit din anonimat

Cătălin Cîrstoiu, la HAI România: „Să nu vă așteptați de la mine să mă retrag”. Video